Ibu mana yang tidak sedih apabila melihat anak yang dilahirkan sihat dan mampu bermain dengan anak-anak lain, tiba-tiba disahkan mendapat penyakit genetik. Semua itu sudah mula dirasai oleh Puan Zainab Awang Draman, 59 tahun setelah diberitahu sendiri oleh anaknya ketika berusia belasan tahun.
Bercerita lebih lanjut, penulis dapat menemubual dengan Puan Zainab atau dipanggil Kak Nab melalui panggilan telefon sahaja memandangkan dia sekeluarga tinggal di Kg Padang Pak Amat, Pasir Puteh, Kelantan.
Kata Kak Nab, anak-anaknya sebelum ini tidak mengalami sebarang masalah kesihatan. Tetapi, apabila mereka meningkat dewasa iaitu berusia dalam belasan tahun, barulah menyedari timbul benjolan pada lengan anak sulungnya.
“Semasa mengandungkan mereka, saya tidak mengalami apa-apa alahan atau masalah, semuanya normal. Apabila anak sulung memasuki sekolah menengah, dia ada memberitahu saya tentang benjolan yang tumbuh di lengannya.
“Barulah saya terfikir, mungkin benjolan atau masalah ini ada kaitan dengan arwah suami. Ini kerana arwah ayah mereka turut mengalami masalah yang sama, terdapat benjolan pada badan dan wajah.
Mula Alami Masalah
Bagi mendapatkan pengesahan tentang masalah ini, Kak Nab membawa anaknya ke hospital untuk rawatan lanjut.
“Apa yang diberitahu oleh doktor, anak saya ini menghidap penyakit genetik daripada arwah ayahnya yang dipanggil Neufebromatosis. Doktor turut memberitahu penyakit ini tiada ubat dan benjolan itu tidak menimbulkan rasa sakit,” kata Kak Nab panjang lebar.
Ads
Ulas Kak Nab, sepanjang masa itu, anak-anak tidak mengalami sebarang masalah dan aktiviti harian berjalan seperti biasa. Cuma, benjolan itu semakin hari akan tumbuh semakin banyak dan mengambil masa untuk membesar.
“Namun, lebih memilukan apabila anak sulung yang dahulu belajar di Institut Latihan Perindustrian di Terengganu pada tahun 2013, tiba-tiba tidak boleh berjalan seperti biasa. Mujurlah dia sempat menghabiskan pelajarannya di situ dan terpaksa di bawa pulang. Kiranya, sudah masuk tujuh tahun anak sulung saya tidak mampu berjalan dan hanya menggunakan kerusi roda,” cerita Kak Nab tentang anak sulungnya, Muhammad Farhan Naim, 31 tahun.
Bercerita tentang anak keduanya pula, Muhammad Furizad, 29 tahun pula, sebelum ini dia berkerja di sebuah kilang terletak di Shah Alam, Selangor.
“Pada bulan Februari 2019, dia terpaksa berhenti kerja dan pulang ke kampung. Waktu itu, saya sudah nampak kelainan pada setiap langkah dia berjalan. Semakin hari, dia tidak mampu berdiri dan apabila melakukan pembedahan, dia hanya mampu terlantar,” katanya yang kini kaki Furizad semakin membengkok.
Ads
Ketumbuhan Pada Saraf
Memandangkan dua anak lelaki Kak Nab mempunyai masalah kesihatan bukan hanya penyakit genetik tetapi turut menyebabkan mereka tidak boleh berjalan.
Hasil pemeriksaan doktor mendapati ketumbuhan/benjolan itu bukan hanya pada kulit luaran tetapi pada bahagian dalam leher sehinggakan menekan saraf menyebabkan mereka tidak mampu berjalan. Pembedahan untuk membuang ketumbuhan perlu dilakukan untuk mengelakkan masalah penyakit lain pula yang timbul.
Berkampung Di Hospital
Bayangkan semasa Furizad ditahan di hospital selama tiga bulan lebih, Kak Nab hanya balik ke rumah sebanyak dua kali sahaja. Anak-anak yang lain terutamanya Farhan dan adiknya terpaksa diletakkan di bawah jagaan ibunya yang sudah uzur.
Lebih menyedihkan, semasa menjaga Furizad di hospital, anak perempuannya, Siti Sarah, 26 tahun mengalami sesak nafas dan dimasukkan ke bahagian kecemasan akibat paru-paru berair.
Ads
Mahu tidak mahu, Kak Nab perlu bergilir-gilir menjaga anaknya. Seorang di Tingkat 7 dan Siti Sarah di Tingkat 2, Hospital Universiti Sains Malaysia. Buat masa sekarang, Siti Sarah turut mengalami penyakit genetik yang sama tetapi tidak seteruk abang-abangnya.
Harapkan Bantuan
Kini, ketiga-tiga adik beradik ini bergantung sepenuhnya kepada Kak Nab untuk menguruskan kehidupan harian.
Katanya lagi, jika sebelum ini dia mengambil upah menjahit pakaian untuk menyara keluarga namun selepas ketiga-tiga anaknya itu tidak mampu berdikari menyebabkan dia sukar untuk bekerja.
Tambah Kak Nab lagi, setiap bulan dia perlukan perbelanjaan sekitar RM1,000 untuk makanan, lampin pakai buang dan kos ulang alik ke Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM) untuk rawatan susulan tiga beradik ini.
”Apa yang Kak Nab harapkan agar sentiasa diberi kesihatan pada diri untuk menjaga mereka dan dapat mengambil upah menjahit kembali. Malah, besar harapan saya supaya anak-anak kembali sihat seperti orang lain,” katanya mengakhiri perbualan.
Bagi yang ingin menghulurkan bantuan boleh menyalurkan ke akaun Zainab Awang Draman, Bank Simpanan Nasional (BSN) 03100-29-83414106-3.
Lubuk konten tentang inspirasi, rumah tangga dan macam-macam lagi, MINGGUAN WANITA kini di seeNI, download seeNI sekarang!
Tak semua orang mampu lalui ujian sebesar ini, tambah bila sudah berkeluarga. Banyak duit yang nak guna, tambah nak tampung kos kesakitan anak istimewa ini. Kalau imbas cerita dulu, memang tak sangka keadaan anak ini semakin baik. Cuma tubuh badannya agak berbeza berbanding orang lain. Ikuti cerita penuh ibu kepada anak istimewa ini…
“Abah merayu berkali-kali pada doktor. Pakaikan semula oksigen untuk Hazim terus bernafas. Tapi doktor memaklumkan, jangan menaruh harapan terlalu tinggi kerana keadaannya agak teruk. Kami kata, biar Allah menentukan hidup matinya kerana kami memang tak sanggup lihat Hazim meninggal perlahan-lahan depan mata.
“Alhamdulillah, dari tidak diberi harapan pada usianya empat hari ketika itu, hari ini Hazim sudah menjangkau usia empat tahun setengah,” kongsi Zainab Salim mengenai anak bongsu istimewanya ini dengan beratnya kini hanyalah 3.3 kg.
Dilahirkan dengan hanya 1.00 kg, anak syurga ini disahkan mengidap sindrom Cornelia De Lange yang mana kelahiran sebegini sangat mengecil dengan nisbah 1:10,000 namun sindrom ini banyak berlaku kepada kanak-kanak di negara Barat. Tumbesaran pengidapnya akan mengecil, tidak berkembang, tubuh badan dipenuhi bulu-bulu bahkan ada sesetengahnya mengalami kecacatan fizikal. Ini bukan penyakit genetik dan bukan juga kerana kekurangan hormon.
Dalam sehari, tubuh kecil ini perlu diberi minum susu 10 kali dengan kuantiti 80 aun. Menjaganya juga sangat mudah kerana Hazim langsung tidak banyak ragam. Sesekali apabila dibawa keluar berjalan, wajahnya menjadi tumpuan lensa orang ramai kerana kecomelan wajahnya selain memiliki alis mata lentik dan kening bertaut ini.
Biarpun Hazim mendatangkan bahagia dalam hati ibu kepada 10 orang cahaya mata ini, namun ada harapan tinggi dalam sanubarinya.
“Saya selalu berdoa kepada Allah. Saya mahu mendengar Hazim memanggil saya Mama, mahu melihatnya berlari dan berjalan, nak lihat dia bermain-main dengan kakak-kakaknya tetapi saya tak tahu bila doa itu akan dimakbulkan Allah.”
Dengan keperluan susu dan lampin pakai buang serta tidak bekerja dan hanya bergantung kepada pendapatan suami, bagi anda yang ingin menghulurkan sedikit sumbangan buat anak syurga ini, bolehlah salurkan ke akaun Hazim terus.
BANTULAH MANA YANG SUDI
Akaun Bank Simpanan Nasional: 11500-41-00015181-5 Muhammad Hazim Muhaimin bin Mohamad
Lubuk konten tentang inspirasi, rumah tangga dan macam-macam lagi, MINGGUAN WANITA kini di seeNI, download seeNI sekarang!
Ibu ini, Siti Nur Ashima Makhatar, 28 sedang sarat mengandung anak keempat. Dalam masa yang sama, anak bongsunya, Nur Syifa Aulia Mohd Firdaus, setahun disahkan kanser tisu tahap empat.
Sejak Mei lalu bayi perempuan ini terus menahan derita, menangis bila kesakitan menyerang.
Ubat tahan sakitlah jadi menenang sementara buat anak bongsu daripada tiga beradik itu.
Sementara ibu ini berada di wad menjaga si kecil, anak yang lain-lain berada di bawah jagaan ayahnya, Mohd Firdaus Abdul Rahim, 32. Masing-masing berusia 8 dan 3 tahun.
Suaminya pula terpaksa berhenti kerja sebagai pengawal keselamatan, memandangkan dia perlu berulang alik dari rumah di Kampung Kubang Golok, Bachok ke hospital dengan motosikal.
Sebelum Sah Kanser Tisu.. Mulanya Demam Panas, Keluar Benjolan Dan Makin Membesar
Nur Syifa mulanya alami demam panas berpanjangan. Dari bulan April dia demam. Sehinggalah keluar benjolan dekat kiri leher dan makin lama makin membesar.
“Saya bawa anak ke klinik berhampiran dan doktor beri ubat antibiotik.”
“Melihat keadaan anak tidak berubah, saya membawanya ke Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM), Kubang Kerian.”
“Selepas sampel diambil, doktor mengesahkan anak saya menghidap kanser tisu.”
Sehingga hari ini, Nur Syifa sudah 7 kali jalani rawatan kimoterapi. Dan keadaannya masih sama.
“Setiap hari benjolan di leher makin membesar. Sebab tak mampu telan makanan, anak saya terpaksa bergantung dengan susu.”
Sayunya, Siti Nur Ashima dijangka bersalin Disember ini. Kalau bukan dia siapa lagi yang akan menjaga Nur Syifa di hospital. Tentulah berpantang bagi ibu ini bukan lagi keutamaan untuknya.
Perlu Guna Duit Sendiri Beli Susu, Lampin Pakai Buang..
Baru-baru ini, Siti Nur Ashima menerima bantuan dari Persatuan Kebajikan Pesakit Kanak-kanak (PEKA) HUSM dan Majlis Kanser Nasional (MAKNA) untuk tampung kos rawatan anaknya.
“Cuma untuk susu dan lampin pakai buang, saya kena guna duit sendiri. Ada yang dari bantuan keluarga dan orang ramai.”
Pembaca Mingguan Wanita yang bersimpati dengan ujian ibu sarat mengandung diuji anak sakit ini, boleh hulurkan sumbangan ke :
Tidak nafikan bila berlakunya kematian dikalangan ahli keluarga terdekat, baik mak, ayah, adik beradik, anak mahupun suami isteri, ramai yang buntu dengan sumber kewangan yang boleh diperolehi segera. Ini kerana kos perbelanjaan urusan jenazah boleh tahan juga harganya.
Terdapat 11 jenis khairat kematian yang boleh dituntut, namun ramai waris yang sering terlepas pandang.Khairat kematian merupakan sedekah, derma atau sumbangan ikhlas, pada kadar tertentu yang diberikan kepada waris seseorang yang meninggal dunia apabila berlakunya kematian. Dengan sumbangan ini ia sedikit sebanyak boleh membantu waris meneruskan kehidupan, lebih-lebih lagi jika kematian secara tiba-tiba.
Berikut perkongsian oleh Dr Khairul Faizie sebagai rujukan;
“Ada sahabat FB saya yang baru diuji kehilangan suaminya yang tercinta bulan lepas. Beliau dalam proses buat tuntutan yang patut seperti KWSP, Perkeso, insurans, etc.”
“Selain tuntutan tersebut, ada lagi perkara yang ramai terlepas pandang. Ianya hak kita, maka tuntutlah bila berlaku kematian. Saya cakna akan hal ini pun lepas mak ayah tolong uruskan hal berkaitan selepas kematian almarhum adik saya pada 2017 dulu.”
KHAIRAT Kematian.
Ada beberapa khairat kematian yang boleh kita tuntut:
Khairat Kematian ASB
Jika ada buat simpanan ASB, boleh tuntut. Kadar bayaran nya ialah antara RM200 ke RM2000, bergantung kepada baki pelaburan kita yang terakhir.
2. Khairat Kematian Pencen
Jika kita atau mak ayah pesara Kerajaan, boleh tuntut khairat ini. Bernilai RM3000.
3. Khairat Kematian Takaful
Jika ada mencarum dalam skim takaful, boleh tuntut. Bayaran antara RM 2000 ke RM5000, bergantung skim yang disertai. Boleh rujuk agen takaful anda,
4. Khairat Kematian Bank Rakyat
Kalau ada akaun Bank Rakyat, nilai khairat kematian nya ialah RM3000.
5. Khairat Kematian KWSP
Buat pencarum KWSP, khairat kematian ialah RM2500.
6. Khairat Kematian PERKESO
Kalau pernah mencarum Perkeso, nilai khairat kematian nya RM 2000.
7. Khairat Kematian Penjawat Awam ( JPA)
Kalau pesara Kerajaan / staff kerajaan…nilai khairatnya RM3000.
Edited:
Untuk Pesara Kerajaan dan Penjawat Awam (Meninggal Dalam Perkhidmatan) kita sebut sebagai BANTUAN MENGURUS JENAZAH , jumlahnya betul, RM3,000.00. Boleh tuntut melalui jabatan akhir gemulah (Penjawat Awam), dan melalui KWAP untuk Pesara yang meninggal dunia (Borang mohon melalui KWAP).
8. Khairat Kematian Masjid
Mencarum dalam skim khairat kematian masjid kariah kita. Jumlahnya bergantung pada masjid masing masing.
9. Khairat Kematian BSH
Sekiranya dulu menerima BR1M ( sekarang BSH), ada khairat kematiannya. Jumlah saya tak pasti.
10. Khairat Kematian Pembayar Zakat
Yang ini info baharu saya terima. Saya tak pasti mekanismenya. Boleh rujuk pusat zakat negeri masing masing.
11. Khairat Kematian Ahli RELA
Untuk yang pernah jadi ahli RELA, ada peruntukan khairat kematian RM2500. Boleh rujuk kepada pejabat RELA berkenaan.
Info Tambahan:
Untuk proses tuntutan bawa sijil kematian, sijil nikah dan kad pengenalan diri. Seeloknya mohon sebaik sahaja berlaku kematian. Jangan tangguh!
MW: Semoga perkongsian ini bermanfaat terutamanya buat para waris agar dapat menggunakan sebaiknya untuk keperluan si mati, selepas meninggal dunia.Jadi jangan terlepas pandang, rebutlah peluang dan tuntut jenis-jenis khairat kematian ini.
Gula-gula gummy bebas dijual di pasaran, jelly berisiko tercekik bagi kanak-kanak. Kejadian tragis melibatkan adik Mohamad Fahmi Hafiz Mohammad Fakhruddin, seorang kanak-kanak berusia 10...