Kejamnya! Hajat seorang wanita yang juga merupakan seorang ahli perniagaan datang ke India untuk menjalani rawatan penyakit kemurungan dialaminya, berakhir dengan tragedi apabila dia ditemui mati dalam keadaan mengerikan.

Liga Skromane, 33, dipercayai diberi dadah, dirogol dan kepalanya dipenggal sebelum mayatnya ditemui tergantung dalam keadaan terbalik di dalam hutan bakau di Selatan India setelah lebih sebulan kehilangannya.

Menurut laporan CBS News, wanita yang berasal dari Dublin, Ireland itu datang ke Kerala bersama adiknya pada Februari lalu untuk menjalani rawatan Ayurveda di sebuah pusat rawatan tradisional India yang terkenal di negeri itu.

Dia dilaporkan hilang pada 14 Mac selepas keluar dari pusat rawatan berkenaan untuk berjalan-jalan di pantai sebelum mayatnya ditemui dalam keadaan reput berhampiran sebuah hutan bakau di Thiruvallam pada 21 April lalu.

Jurucakap polis, Nazneen Bhasin berkata, polis menahan dua suspek yang mengaku memberi dadah jenis ganja kepada wanita itu sebelum merogol dan membunuh mangsa dengan kejam.Polis juga berkata, keadaan mangsa ditemui tergantung bagi menggambarkan mangsa sebenarnya ‘membunuh diri’.

Sumber: CBS News

Apabila melibatkan duit biasanya ramai yang rambang mata. Namun jika memiliki sifat jujur, amanah dalam diri serta tahu dosa dan pahala segala amalan akan dihisab kelak, tak kiralah berapa pun jumlahnya banyak atau sedikit, seseorang takkan ambil jika ia bukan hak dan miliknya.

Buntu selepas usahanya menjejaki seorang lelaki yang dipercayai tersilap memasukkan wang ke dalam akaun bank syarikat suaminya gagal, seorang ustazah terpaksa meminta pertolongan netizen untuk mencari pemuda itu.

“Sesiapa yang mengenali saudara Mohd Redha bin Mohd atau beliau sendiri membacanya mohon hubungi saya segera, beliau telah silap transfer duit untuk ibunya ke akaun syarikat suami,kami sudah berurusan dengan pihak bank tetapi mereka tak boleh cari beliau”.

Transaksi Menerusi Mesin ATM

Pada 6 September, pemilik akaun bank bernama Mohd Redha Mohd dikatakan telah memasukkan wang dipercayai untuk ibunya berjumlah RM300 ke akaun syarikat suami ustazah berkenaan, Fatimah Salma Mohammed.

Fatimah Salma berkata, suaminya hanya menyedari tentang perkara itu selepas menerima penyata akaun daripada pihak bank baru-baru ini.

“Suami saya pergi bank bertanya tetapi bank tak dapat bagi maklumat kerana menurut kakitangan di sana transaksi dibuat di mesin ATM.

“Kata pihak bank, kena tunggu individu itu menuntut wang tersebut kerana pihak bank tidak boleh berikan butiran pelanggan, tapi kami hairan macam mana dia (Mohd Redha) nak cari kami?,” katanya.

Wang Bukan Milik Kami

Tambah wanita yang berpengalaman menjadi guru selama 20 tahun itu, suaminya sudah bertanya dengan banyak pihak dan mengamanahkannya untuk mencari individu tersebut dengan apa cara sekali pun.

Ini kerana, pasangan itu menganggap wang berkenaan bukan milik mereka.

“Wang ini bukan milik kami, apa lagi tertera perkataan ‘duit mak’.

“Sedih kami membayangkan duit itu untuk ibu sendiri yang mungkin sangat memerlukan.

“Bagaimana jika kami tiba-tiba dijemput Allah, apa nasib kami nanti?,” ujarnya.

Sedekah Duit

Menurut Fatimah Salma, dia berniat untuk menyedekahkan wang sebanyak RM300 itu kepada golongan yang memerlukan sekiranya segala usaha mereka untuk mencari pemuda tersebut gagal. Namun, dia dan suami tetap akan mengembalikan wang itu seandainya lelaki berkenaan tampil untuk menuntut wang tersebut.

“Saya harap orang ramai yang mengenalinya atau dia sendiri yang membaca tentang perkara ini dapat menghubungi kami.

“Wang ini menjadi satu bebanan untuk kami, semoga Allah permudahkan,” katanya yang mengajar di Seremban 2.

MW: Tahniah buat Ustazah ini kerana bersikap jujur dan berusaha mencari individu yang tersilap transfer duit ini dengan apa juga cara.Semoga dipermudahkan segala urusan dan dapat bertemu kembali dengan pemiliknya. Semoga ramai pihak dapat kongsikan artikel ini, bantu war-warkan iya semoga berjumpa pemilik akaun yang asal.

Sumber:Mstar, Fatimah Salma Mohammed

Anak kedua pasangan suami isteri ini disahkan hidapi CdLS, sindrom penyakit satu dalam 10 000 orang. Ketika akhir trimester kehamilan, doktor mengesan saiz kepala bayi yang dikandungkan kecil sedikit.

Ikuti kisah pasangan Fadli Ramli, 34 dan isterinya, Fauzan Azima Mohamad, 32 (Jaja) menjaga anak keduanya, Fateh Fadli, 7 bulan yang dilahirkan istimewa.

“Kehamilan kali kedua ini cukup menguja. Anak sulung saya Maryam Fadli, 2 tahun 7 bulan pun gembira dan tak sabar mahu bermain bersama-sama dengan adiknya nanti.

“Sepanjang mengandungkan Fateh, saya tak mengalami apa-apa masalah serius dan tugas saya sebagai isteri dan ibu tetap berjalan seperti biasa.

Namun, ketika kandungan di trimester ketiga, doktor beritahu saiz kepala anak dalam kandungan sedikit kecil. Walau bagaimanapun, kata doktor ia tak menimbulkan sebarang isu kerana kadang-kadang keadaan ini boleh terjadi.”

Sepanjang 9 bulan Jaja menempuhi alam kehamilan, bayi dalam kandungan tak menimbulkan sebarang masalah.

Pada 5 Ogos 2017, anak keduanya, Fateh selamat dilahirkan dengan berat tiga kilogram di Hospital Sultanah Nur Zahirah, Kuala Terengganu.

“Selepas bersalin, saya hanya berpeluang melihatnya pada hari kedua kerana Fateh ditempatkan di unit SCN (special care nursery) dan saya pada masa itu perlu melakukan pembedahan hematoma (blood clot).

Bila masuk dua hari baru dapat tengok baby, naluri Jaja sebagai ibu mula merasakan sesuatu.

“Sebaik kami suami isteri sampai dekat unit itu, terus doktor pakar ingin berjumpa. Dalam unit itu, cuma ada jururawat dan doktor saja. Waktu itulah, naluri saya kuat memberitahu ada ‘sesuatu’ yang penting ingin doktor beritahu.”

Anak Ini Adalah Hadiah, Takkan Anggap Sebagai Ujian

Bila doktor maklumkan sindrom yang Fateh alami, Jaja lakukan ini agar dirinya terus positif membesarkan Fateh.

Mata Jaja tak lepas dari memandang Fateh. Sarat kasih sayang yang mendalam.

“Saya redha dan tetap sayang anak saya walau apa pun keadaan Allah tentukan dan Fateh adalah hadiah untuk kami dan sekalipun tidak akan menganggap kehadiran Fateh sebagai ujian.”

Dalam masa yang sama, Jaja mula membaca dan mendapatkan maklumat tentang CdLS di Internet.

“Saya buat research dan menghantar e-mel kepada CdLS Foundation di USA untuk mengetahui lebih lanjut berkenaan sindrom ini. Syukur. mereka membantu saya berhubung dengan ibu bapa yang mempunyai anak-anak CdLS di Malaysia.”

Waktu penulis Mingguan Wanita hubungi ibu Fateh, anak kecil ini baru berusia 7 bulan. Jadi, Jaja tidak dapat mengulas lebih lanjut tentang perubahan pada anaknya kerana Fateh masih kecil dan tidak dapat melihat perubahan sikap.

“Cuma, saya boleh kategorikan Fateh sebagai mild syndrome iaitu sindrom yang tidak terlalu serius. Jika dilihatkan fizikalnya, Fateh sedikit kecil dan kepalanya juga lebih kecil dari saiz normal.

“Doktor beritahu kami, kemungkinan Fateh akan mengalami kelewatan dalam perkembangan otak atau kelewatan dari segi pemikiran tidak sejajar dengan peringkat umurnya. Tapi kami akan terus berusaha memberi yang terbaik kepada Fateh supaya dia dapat belajar mengikut cara yang sesuai,” kata Jaja lebih lanjut.

Ini Terapi Yang Fateh Buat

Setakat ini, Fateh tiada masalah yang membimbangkan dan diberi kesihatan yang baik. Malahan, Fateh perlu menjalani fisioterapi setiap bulan dan syukur kerana pakar terapi mengatakan perkembangan fisio Fateh sejajar dengan anak-anak normal yang lain.

“Setiap bulan kami bawa Fateh ke di Hospital Sultanah Nur Zahirah. Fateh juga perlu lakukan beberapa ujian seperti ujian mata, ujian telinga, echocardiogram, head ultrasound dan temu janji berkala dengan pakar kanak-kanak.

“Sebagai tambahan, kami bawa juga Fateh ke terapi berenang. Ini akan bantu perkembangan anak-anak istimewa dengan lebih cepat.”

Membawa Fateh ke mana-mana tak pernah mengundang perasaan segan dalam diri Jaja dan suami. Malah mereka bersyukur kerana terpilih untuk menjaga Fateh.

“Mungkin anak inilah yang akan memberi rezeki melimpah ruah kepada kami. Mungkin anak inilah yang akan mengajar kami erti sebenar kasih sayang, pengikat cinta keluarga kami.

“Siapa tahu anak ini jugalah yang akan menyayangi kami hingga ke akhir hayat kami tanpa mengenal erti putus asa.”

Tiada yang diharapkan bagi Jaja sekeluarga selain ingin melihat Fateh membesar dengan sihat, dapat belajar seperti kanak-kanak normal yang lain, berdikari dan berdiri dengan dua kakinya sendiri suatu hari nanti.

Nasihat Jaja..

“Bagi ibu-ibu di luar sana, janganlah biarkan anak-anak istimewa ini tanpa didikan dan tunjuk ajar yang bersesuaian kerana mereka ini memerlukan orang yang arif.

“Jika ibu bapa tidak mampu untuk membawa ke sekolah berbayar, negara kita banyak menyediakan kelas-kelas percuma bagi kanak-kanak istimewa.

“Ada juga bengkel dan taklimat tentang bagaimana untuk mengurus anak istimewa. Apa yang penting adalah, jangan kita abaikan kebajikan dan bezakan anak istimewa ini dengan anak-anak yang lain.”

Info Tentang Cornelia de Lange Syndrome (CdLS)

1. CdLS adalah sindrom genetik yang berhubung kait dengan kromosom.
2. Ia berlaku kira-kira satu dari 10,000 kelahiran. Memberi kesan tidak kira jantina lelaki atau perempuan atau bangsa.
3. Kebanyakan individu yang mempunyai CdLS mempunyai ciri-ciri yang sama atau hampir sama seperti fizikal badan yang kecil, tangan, kaki dan kepala; kening yang bersambung; bulu mata yang panjang; hidungnya lebih ke atas berbanding ke bawah (upturned nose) dan bibir yang nipis ke bawah.
4. Pembangunan fizikal dan kognitif individu juga lebih lambat daripada individu normal.
5. Tingkah laku diri yang mencederakan adalah perkara biasa dan antara 60-70 peratus mempamerkan beberapa tahap gangguan spektrum autism.
6. Speech delayed – Pergerakan kaki dan / atau anggota badan yang hilang berlaku dalam 25 peratus kes.
7. Masalah perubatan biasa termasuk penyakit refluks gastroesophageal, keabnormalan usus, masalah jantung, sawan dan cleft palate.
8. Sejak 2004, perubahan dalam lima gen berbeza telah dikenal pasti sebagai penyebab CdLS.
9. Dalam 99 peratus kes, perubahan gen yang menyebabkan CdLS adalah sporadis, tidak diwarisi yang bermaksud perubahan berlaku secara rawak semasa konsepsi.

Rujukan info: www.cdlsusa.org