Tindakan memohon doa semasa hantar anak sekolah atau ketika tersekat dalam kesesakan.. bunyinya nampak simple saja sebenarnya. Malah, tak nafikan ramai sebenarnya mak ayah yang buat.

Namun, besar impaknya pada anak-anak. Lagi-lagi jika mak ayah berdoa bersama anak-anak yang berada dalam kenderaan.

Sebagaimana yang dikongsikan oleh Abdul Muiez Ruslee ini, berdoa semasa dalam perjalanan menuntu ilmu ini ada banyak kelebihannya.

Marilah sama-sama semak, apakah kelebihan yang akan diperoleh jika tak tinggal berdoa semasa dalam kenderaan menuju ke destinasi ilmu ini.

Berdoa Semasa Hantar Anak Sekolah, Ini Kelebihannya

Bila hantar anak ke sekolah, biasanya apa yang kita buat semasa dalam perjalanan?

Senyap? Layan perasaan? Atau tengok YouTube?

Banyak aktiviti yang boleh kita lakukan bersama-sama.

Antaranya ialah berdoa.

Saya fikir, berdoa semasa dalam perjalanan menuntut ilmu, banyak kelebihannya.

Saya terkesan kepada satu hadis nabi yang kerap saya dengar. Maksudnya, “Barang siapa menempuh jalan untuk mencari ilmu, maka Allah akan memudahkan jalan ke syurga.”

Memang padu betul hadis yang diriwayatkan oleh Imam Muslim ni.

Bila kita bersungguh-sungguh menuntut ilmu dengan ikhlas, Allah mudahkan bagi kita jalan menuju ke syurga. Syurga weh. Bukan kaleng-kaleng. Allahu akbar.

Baca sini : Allahyarham Hafal 30 Juzuk Al-Quran, Bersyahadah Dengan Sempurna Sebelum Dijemput Ilahi

Perjalanan Anak Ke Sekolah Dikira Berjihad

Lepastu kan, bila anak-anak kita dalam perjalanan ke sekolah, mereka turut dianggap sebagai berjihad, tahu?

Ada hadis yang menyebut tentang ini. “Barang siapa keluar untuk menuntut ilmu, maka dia berada di jalan Allah sampai dia kembali.”

Lepastu kan, anak-anak kita ini akan dipayungi oleh malaikat dan seluruh makhluk turut mendoakan mereka.

Rasululullah pernah sebut tentang hal ini.

“Para malaikat merendahkan sayapnya sebagai keredaan kepada penuntut ilmu. Orang yang berilmu akan dimohon keampunan buat mereka oleh penduduk langit dan bumi, bahkan hingga ikan yang ada di dasar laut.”

Subhanallah tabarakallah.

Doa Kuat-kuat Supaya Anak Dengar Sama

Kalau seluruh makhluk mendoakan anak-anak kita, kenapa tidak kita ambil masa, angkat tangan dan berdoa bersama-sama. Doa kuat-kuat supaya anak-anak kita dengar. Biar mereka tahu, apa yang kita sebut.

Saya selalu ulang,semoga anak-anak tak menangis bangun pagi. Tak banyak kerenah nak ke sekolah. Alhamdulillah, nampak adalah perubahan.

Bila kita doa kuat-kuat, anak kita tahu, apa yang kita minta dekat Allah. Mereka pula mengaminkan. Subhanallah. Indah betul.

Jadi, kalau ada masa, sama ada dalam perjalanan, tersekat dalam kesesakan atau tengah beratur di lampu isyarat, ambillah satu dua minit untuk berdoa bersama. Lepas doa, salam dan cium pipi.

Tak perlulah nak tunggu dah sampai pintu sekolah baru nak peluk cium semua. Manalah jalan tak jam.

Kalau dah biasa buat, alhamdulillah. Kalau belum buat, kita cuba ya.

Cari BAJU SEKOLAH ANAK di sini : https://invol.co/claql51

Sumber/Foto : Abdul Muiez Ruslee

Tatkala bersua wajah dengan Noraiha Rais, yang juga pemilik Butik Pengantin Demelza yang terletak di Saujana Rawang, penulis berasa sedikit teruja apabila mendengar luahannya mengenai anak bongsu kesayangannya Hilal Hamdhy Bin Hasmili, 11, yang merupakan anak istimewa yang di diagnosis Disleksia.

“Memiliki anak seistimewa sebenarnya benar-benar mengajar saya dan suami erti kesabaran dan ketabahan. Permulaannya kami agak terkejut namun menerima dengan reda, berkat mencari dan menggali apa itu disleksia membuatkan saya menjadi seorang ibu yang sangat-sangat berusaha untuk menjadi ibu yang terbaik buat Hilal,” ungkap Noraiha yang memahami disleksia adalah sejenis masalah pembelajaran khusus yang kerap berlaku.

Memiliki anak istimewa adalah satu kelebihan buat ibu bapa yang terpilih. Bukan semua yang bertuah mendapat pengiktirafan tersebut. Di sebalik kekurangan yang dipandang daripada mata kasar, namun sebenarnya anak-anak syurga ini cukup istimewa dan ada banyak kelebihan mereka.

Noraiha juga mengakui anaknya itu seperti kanak-kanak lain seusianya. Cuma Hilal agak ketinggalan sedikit dari segi pembelajaran.

“Jika orang tengok dari mata kasar, mereka mungkin tidak menyangka anak saya ini disleksia. Cuma kalau bab pembelajaran dia sedikit ketinggalan berbanding kakak dan abangnya yang lain. Sekarang dia berumur 11tahun dan ada subjek dia boleh dan ada yang tak boleh. Tetapi setakat ini dia belajar di sekolah biasa,” tambah Noraiha lagi.

Pernah Menang Tempat Kedua Program Robotik Lego 

Noraiha juga sangat bangga apabila Hilal pernah memenangi tempat kedua Program Robotik Lego.

“Hilal walaupun dalam pembelajaran agak lambat namun dia sangat bijak terutama dalam bermain lego. Pernah sebelum ini saya masukkan dia dalam satu pertandingan Program Robotik Lego dan dia mendapat tempat kedua. Sehingga kan pihak penganjur kagum dengan kebolehannya.

“Memang dia sangat obses dan struktur lego yang rumit dia dapat selesaikan dengan mudah,” kata Noraiha yang memberitahu mungkin akan memasukkan anak ke sekolah kemahiran sama ada bidang vokasional tetapi bergantung kepada minat anaknya.

Anggap Perkara Biasa Pada Mulanya

Mengakui mula mengetahui anaknya mempunyai masalah sejak tadika lagi, Hilal mempunyai tanda-tanda disleksia namun turun naik dalam pelajaran menyebabkan Noraiha beranggapan itu adalah perkara biasa.

“Waktu sekolah rendah, cikgu ada cakap anak ada masalah bab pembelajaran. Kena sediakan Pendidikan Khas, tetapi memandangkan sekarang dia sudah darjah lima dan agak terlambat. Jadi untuk masuk dalam sekolah khas mungkin kena tunggu sekolah menengah kelak.

Tahap pemahaman dia sepatutnya darjah lima tetapi sekarang ibarat baru darjah tiga. Apa pun sebagai ibu bapa kami terima apa jua pencapaian anak-anak setakat yang termampu.

“Dia boleh membaca tetapi ada subjek yang lemah dan agak terbelakang sedikit. Jadi, saya hantar pada guru tuisyen selain jumpa pakar Psikologi Pendidikan. Tetapi kami tidak mahu beri tekanan jadi tak paksa sangat,” luah Noraiha.

Berhati Mulia & Pemurah 

Ini adalah ujian Allah dan kena banyak bersabar dalam membesarkan anak-anak kerana setiap dari mereka tidak sama. Biarpun memiliki kekurangan dalam akademi, namun Hilal miliki jiwa yang sangat halus dan mulia. Malah dia juga sangat pemurah.

“Saya masih ingat lagi kenangan bulan Mac yang lalu. Di sekolahnya ada buat satu pungutan dana untuk padang sekolah. Kebetulan Hilal ada bawa balik surat pihak sekolah minta sumbangan untuk padang sekolah. Tetapi saya cakap nanti mama tengok surat itu. Maklumlah, saya bekerja dan sibuk.

“Disebabkan dia tidak sabar, terus dipecahkan tabung yang dikumpul sendiri dan bawa semua duit syiling ke sekolah untuk didermakan. Saya tak tahu, rupanya Hilal sanggup pecahkan tabung miliknya dan bawa duit ke sekolah untuk didermakan.

“Disebabkan itu, cikgu rasa terharu dan beri kad jemputan untuk hadir makan malam majlis anugerah. Lebih membuatkan saya terharu, perkara tersebut dapat perhatian pihak sekolah sehingga namanya jadi sebutan Menteri Pendidikan pada ketika itu. Malah, anak saya diajak bergambar bersama waktu itu. Itulah kenangan dan saya fikir anak OKU ada kelebihan yang kita sendiri tak fikirkan yang dia akan buat begitu.

“Sebagai ibu memang saya rasa sangat terharu akan kebaikan yang ada dalam diri anak-anak istimewa. Di sekolah juga anak saya sangat okay, tiada masalah bergaul dengan rakan-rakan. Cuma pemahaman pelajaran Hilal kurang dan akademi agak lemah.

“Saya bersyukur kerana walaupun kekurangan dari segi pembelajaran tetapi dia masih boleh faham. Sebagai ibu saya kadang-kadang takut apabila disleksia, autisme ini pemikiran ke belakang berbanding umur. Tetapi sebenarnya mereka faham cuma kita yang tidak faham mereka.

“Saya dulu ada pusat tuisyen yang diberi nama Akademi Pintas. Jadi, saya akan bawa anak-anak dan juga pelajar lain kerja- kerja sukarelawan ‘streetfeeding’ di Masjid Jamek bersama NGO Unggas. Hilal juga tidak ketinggalan sertai sekali program mulia ini,” ujar Noraiha akhiri perbualan.

Setiap kali menatap wajah anak bongsu sedang tidur membuatkan hati ibu ini menjadi rawan. Anaknya kelihatan normal seperti kanak-kanak lain jika sedang tidur. Tiada rengekan, tiada dengusan dan tiada tangisan. Tatkala itu rasa di hatinya bercampur-baur, apatah lagi memikirkan masa depan anak bongsunya, Nurul Aunie Azizi yang kini telah berusia lapan tahun.

Sebagai ibu, Noriza Zamri, 42 tahun tidak dinafikan hatinya sangat gundah tatkala melihat keadaan Nurul Aunie atau panggilan manjanya Aunie. Ternyata kerisauannya ketika mengandungkan anak bongsunya ini ada benarnya.

Anak Syurga Ini Mampu Uruskan Diri

Mengimbau di saat usia kandungannya memasuki empat bulan, tatkala melalui proses imbasan, janinnya kembar. Tetapi selepas lima bulan, apabila diimbas semula, janinnya hanya satu. Kala ini hatinya mula berdebar apatah lagi doktor turut mengkhabarkan bahawa perkembangan anaknya tidak mengikut usia sebenar.

Oleh itu, Noriza merujuk kepada pakar di Hospital Besar Kuala Krai, Kelantan untuk pemeriksaan lanjut. Disebabkan bimbang dengan perkembangan bayi dalam kandungan, ibu beranak lima ini sering dirujuk kepada hospital untuk mengenal pasti masalah selain mendapatkan pemeriksaan di Klinik Kesihatan berdekatan.

Jelas doktor, biar pun bayinya kecil tetapi dia cukup sifat dan sempurna. Cuma saiznya agak kecil berbanding bayi seusianya. Akhirnya genap tujuh bulan setengah, Noriza diminta untuk melahirkan bayinya secara pembedahan, walaupun gentar demi anak yang dikandung, ibu ini pasrah.

Tanggal 21 November 2011, lahirlah puteri yang diberi nama Nurul Aunie seberat 1500 gram sahaja. Saiznya sangat kecil seakan anak patung Barbie. Terngiang-ngiang tangisan sang bayi ketikadibawa ke Neonatal Intensive Care Unit (NICU). Selepas beberapa hari, barulah Noriza berpeluang melihat anaknya.

Sebak melihat anaknya yang masih kecil berselirat dengan wayar di NICU. Hampir sebulan di hospital, barulah Auni dibenarkan pulang.

Sindrom Yang Jarang di Temui

“Pada peringkat awalnya, doktor mengesyaki Auni mengidap sindrom Treacher Collins. Tetapi setelah melalui ujian kromosom, Aunie diagnos 4p iaitu Wolf Hirschhorn syndrome.

“Ekoran daripada 4p, Aunie kerap terkena sawan sejak kecil di samping masalah-masalah lain. Dalam masa yang sama, anak saya turut mengalami cleft palate, glaucoma di kedua-dua belah mata serta masalah jantung berlubang dan saluran pernafasan sempit.

“Sejak itu, Aunie telah menjalani empat pembedahan besar untuk mengatasi masalah yang dihadapinya. Sebagai ibu, saya sentiasa mencari maklumat tentang sindrom ini di internet serta bertanya doktor jika dirinya melihat kelainan pada Aunie,” jelas Noriza satu-persatu.
Oleh itu, Aunie mendapat perhatian khusus daripada pihak hospital, malahan Noriza berasa terharu jika ada masalah yang dirujuk pada doktor, pasti doktor akan mencari jalan penyelesaian melalui pembedahan untuk Aunie. Kadang-kadang perkongsiannya di media sosial membuatkan dia berjumpa dengan rakan senasib Aunie.

Dari situ, Noriza dapat berkongsi maklumat dan berkongsi pengalaman. Biar pun tidak ramai rakyat Malaysia mengalami sindrom ini, namun perkongsian ibu bapa dari luar negara juga menguatkan komuniti Wolf Hirschhorn syndrome.

Sepanjang membesarkan Aunie terdapat satu peristiwa yang tidak mungkin ibu ini lupakan. Ketika itu Aunie baru berusia tujuh bulan, dia mengalami tersedak susu ketika berada di dalam buaian. bayangkan kala itu Aunie kelihatan pucat dan doktor menyatakan peluang untuk Aunie hidup hanyalah 50/50.

Apatah lagi kala itu, Aunie juga diserang sawan dan ditempatkan di Unit Rawatan Rapi. Cukup syahdu kerana kejadian itu berlaku di bulan Ramadan iaitu seminggu sebelum tibanya syawal. Mujur semangat Aunie kuat dan usianya panjang, kami sekeluarga dapat beraya bersama Aunie.

Semakin Baik

Menurut Noriza, menipulah dirinya tidak pernah merasa terbeban menguruskan anaknya yang umpama bayi. Letakkan diri anda di dalam dirinya, pasti anda dapat menyelam perasaannya. Menjaga anak yang tidak normal dalam tempoh masa lapan tahun seperti bayi bukanlah satu tugas yang mudah.

Terlalu mencabar dan menguji emosi keibuannnya. Mujurlah suami, anak-anak dan keluarga menjadi pendukung paling kuat untuk Noriza tabah menguruskan anak bongsunya. Setiap kali lelah, Noriza cuba muhasabah diri dan menganggap ini adalah ujian untuknya dan keluarga.

Anak kelima daripada lima adik-beradik ini dikenali sebagai seorang anak yang sangat manja dan penyayang. Kini Aunie masih menjalani rawatan susulan di Hospital Raja Perempuan Zainab, Kota Bharu dan HUSM Kubang Kerian. Hospital juga telah menjadi rumah kedua buat Aunie kerana kerap berulang-alik ke sana sejak kecil.

Biar pun sukar untuk menelan kenyataan bahawa Aunie masih tidak mampu berjalan, Noriza tidak pernah mengalah. Malahan dirinya lebih kuat memaksa anak syurga untuk berjalan seperti kanak-kanak sebayanya.

“Buat masa ini, Aunie masih berusaha untuk berjalan. Dia juga tidak mampu berkomunikasi dan bercakap. Sebab saya menjaganya dari kecil, jadi saya dapat fahami dia melalui reaksi. Hingga saat ini, Aunie 100peratus mengharapkan bantuan orang lain untuk menguruskan diri.

”Öleh sebab itu saya cuba memaksa Aunie untuk berdikari seperti kanak-kanak lain, biar pun perkembangannya lambat tetapi saya tidak pernah berputus asa. Begitu juga sebelum ini Aunie hanya menggunakan wayar untuk minum susu, tetapi saya mencuba hampir beratus botol untuk Aunie belajar menghisap botol susu sendiri.

“Walaupun keadaan Aunie begitu, saya melayan seperti anak yang lain. saya tidak pernah malu dengan kekurangannya. Saya bawa dia berjalan, berenang dan bermain. kadang-kadang saya paksa dia berdiri lama untuk kuatkan kaki agar dia cepat bersedia untuk berjalan.

“Biar pun ramai yang tidak tahu tentang sindrom Wolf Hirschhorn tetapi saya suka sahaja berkongsi dengan orang sekeliling. Sebab sekali pandang, orang tidak tahu anak saya istimewa dan tidak seperti rakan sebayanya. Saya harap selepas ini masyarakat tahu dengan sindrom ini dan menjadi lebih peka.

“Menurut doktor punca Aunie berkeadaan sebegini adalah kerana terdapat serpihan kromosom yang tidak lengkap. Aunie juga adalah pembawa kepada sindrom ini selepas menjalani ujian kromosom. Walau apa pun puncanya, saya terima dengan reda,” cerita Noriza panjang lebar.

Menjadi harapan dan impian besar Noriza untuk melihat anaknya mampu menguruskan diri sendiri. Memadai anaknya mampu mandi, makan dan menukar pakaian sendiri, ianya telah menjadi nikmat terbesar buat Noriza. Jika Aunie mampu berdikari, Noriza lebih tenang sekiranya apa-apa berlaku padanya.